Powered by

• Διαχείριση & συντονισμός του Συστήματος Ποιότητας της εταιρείας
• Διατήρηση και αναθεώρηση των διαδικασιών του εργοστασίου, ούτως ώστε να παραμένουν ικανές και επαρκείς έναντι των σύγχρονων απαιτήσεων των GMPs και των Αρχών
• Διενέργεια συχνών επιθεωρήσεων ώστε να διασφαλίζεται η συμμόρφωση με τις διαδικασίες και τα GMPs
• Ανασκόπηση και έγκριση των Συμβολαίων Ποιότητας (QTAs) με τους πελάτες και τους προμηθευτές
• Συμμετοχή στην αξιολόγηση των προμηθευτών (υλών και υλικών συσκευασίας) και των εξωτερικών συνεργατών και διενέργεια επιθεωρήσεων στις περιπτώσεις που απαιτείται
• Διαχείριση μελετών επικύρωσης (process validation, packaging validation, performance qualification)
• Αναζήτηση της νομοθεσίας στον τομέα ευθύνης
• Διενέργεια των PQRs (Annual Product Quality Reviews) και έγκριση αυτών
• Διαχείριση Παραπόνων/ Αποκλίσεων
• Παρακολούθηση, διαχείριση και επικαιροποίηση του Συστήματος Παρακολούθησης των Διορθωτικών και Προληπτικών Ενεργειών (CAPAs) που προκύπτουν από αποκλίσεις ή επιθεωρήσεις
• Διαχείριση αλλαγών (Change Controls)
• Μέτρηση και αξιολόγηση των δεικτών ποιότητας (quality metrics) και κοινοποίησή τους στη Γενική Διεύθυνση (Quality Management Review) και στους πελάτες, όταν και όπως απαιτείται
• Διαχείριση ανακλήσεων προϊόντων του εργοστασίου
• Οργάνωση εκπαιδεύσεων στο προσωπικό (GMPs)
• Διασφάλιση υψηλού επιπέδου εξυπηρέτησης πελατών μέσω της παροχής επαρκούς και αποτελεσματικής πληροφόρησης / ανάδρασης σχετικά με θέματα επιθεωρήσεων και ποιοτικών θεμάτων 

Οι κατάλληλοι υποψήφιοι, πρέπει να διαθέτουν:

• Πτυχίο ΑΕΙ Χημικού, Χημικού Μηχανικού, Φαρμακοποιού
• Τουλάχιστον 5 έτη προϋπηρεσία σε αντίστοιχο ρόλο σε φαρμακευτική βιομηχανία
• Άριστη γνώση Αγγλικής γλώσσας & Η/Υ
• Άριστες δεξιότητες επικοινωνίας, οργάνωση, υπευθυνότητα και ικανότητα επίτευξης στόχων
• Έμφαση στη λεπτομέρεια, αναλυτική σκέψη και ικανότητα παρουσίασης δεδομένωνhttps://www.jobfind.gr/JobAd/View/GR/Theseis_Ergasias/51f8a6c2-7b1d-4010-9c69-f77524333952/